記者從國家市場監管總局獲悉，2018年2月13日，原食品藥品監管總局發布了《關于規范保健食品功能聲稱標識的公告》（2018年第23號），明確了保健食品功能聲稱標識的有關事項。為進一步明確保健食品功能聲稱標識規范，4月17日，國家市場監管總局發布了有關問題的解讀。

其中指出，未經人群食用評價的保健食品（營養素補充劑產品除外），應在標簽、說明書 “保健功能”項下保健功能聲稱前增加“本品經動物實驗評價”的字樣。標注為“[保健功能]本品經動物實驗評價，具有×××的保健功能”。

已批準上市的保健食品，其保健功能均經過人群食用評價的，在新的評價技術要求及標識規定發布實施前，原保健功能聲稱的標識不變。

《解讀》中提到，涉及多項保健功能聲稱的保健食品，應根據動物實驗評價及人群食用評價情況，按上述要求分別進行標注。例如，保健功能“a”，僅經動物實驗評價；保健功能“b”，僅經人群食用評價；保健功能“c”，經動物實驗及人群食用評價。標注為“[保健功能]a、b、c（經動物實驗評價，具有a的保健功能）”。

而營養素補充劑產品不涉及動物實驗和人群食用評價，保健功能聲稱標識不變，標注為“[保健功能]補充×××”。

另外，申請人應按公告要求自行修改標簽、說明書，無需單獨針對此項內容提出變更申請。公告中第三條提及的“自2021年1月1日起”，系指未按上述要求修改標簽說明書的保健食品的銷售截止日期。

對此，中國營養保健食品協會秘書長劉學聰向經濟日報-中國經濟網記者表示，企業應高度重視，統籌生產和市場銷售，立即按照公告要求修改標簽說明書，確保2021年前市場上不會再有不符合規定的情形。

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