當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月13日，美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（fda）宣布批準(zhǔn)了一款名為abilify mycite的數(shù)字化藥片上市，其附帶的傳感器可用于追蹤患者并且提醒該攝入藥物。

檢索發(fā)現(xiàn)，fda于2015年9月接受該藥物新藥上市的申請(qǐng)，兩年之后，fda首次批準(zhǔn)了這款帶有攝入追蹤傳感器系統(tǒng)的藥品，引發(fā)人們關(guān)注。

據(jù)悉，abilify mycite被批準(zhǔn)用于精神分裂癥、躁狂癥的急性治療等以及成年抑郁癥的附加治療手段。

阿立哌唑（abilify）是由日本大冢（otsuka）制藥研發(fā)，最早于2002年首次被fda批準(zhǔn)治療精神分裂癥，因此此次獲批的abilify mycite 正是在abilify（阿立哌唑）的基礎(chǔ)上，嵌入了由proteus公司生產(chǎn)的傳感器技術(shù)。 據(jù)fda官網(wǎng)信息，該藥片的傳感系統(tǒng)通過(guò)發(fā)送信息到一個(gè)可穿戴貼片中，再將信息傳輸?shù)揭苿?dòng)應(yīng)用程序。

病人可以在智能手機(jī)上查看和跟蹤藥物攝入情況，此外，在病人的允許下，這些信息也可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)共享給醫(yī)護(hù)人員。

“對(duì)于一些患者，能跟蹤精神疾病藥物攝入是很有幫助的，”美國(guó)fda藥物評(píng)估和研究中心精神科產(chǎn)品部門(mén)主管mitchell mathis博士表示。

據(jù)紐時(shí)時(shí)報(bào)13日?qǐng)?bào)道，專(zhuān)家估計(jì)，每年因?yàn)椴灰缽幕蛞缽男圆罘幎鴵p失約1000億美元，其中很大一部分原因是患者為此病情加重而需要接受額外的治療和住院治療。

不過(guò)，哈佛醫(yī)學(xué)院一名專(zhuān)家表示，數(shù)字化藥片有可能改善公眾健康特別是對(duì)于想服用藥物卻忘記的患者，“但是如果使用不當(dāng)，可能也會(huì)導(dǎo)致更多的不信任。”

另?yè)?jù)該報(bào)道，大冢制藥一名負(fù)責(zé)人表示，該藥片將于明年率先通過(guò)一項(xiàng)有限制數(shù)量的健康計(jì)劃面世，但目前最受關(guān)注的藥片價(jià)格尚未明確。

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