11月4日，韓國食品藥品安全處發(fā)布了《健康功能食品相關(guān)法律》部分修改草案，擬擴(kuò)大健康功能食品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格及功能性原料認(rèn)證申請者的范圍，減輕經(jīng)營者的設(shè)施投資負(fù)擔(dān)。

1.以往規(guī)定的健康功能食品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格及功能性原料認(rèn)證申請者的范圍為學(xué)校、非盈利法人、研究機(jī)構(gòu)等，修改后增加了中央行政機(jī)關(guān)、地方自治團(tuán)體、公共機(jī)構(gòu)等。

2.相同的經(jīng)營者經(jīng)營2個以上制造企業(yè)（化妝品制造企業(yè)、畜產(chǎn)品加工制造業(yè)）時，質(zhì)量管理室可共用，在相同經(jīng)營者設(shè)立的研究、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)時，無需另設(shè)質(zhì)量管理室。

3.消費(fèi)者要求衛(wèi)生檢驗(yàn)等的實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)為食品藥品安全評估院、地方食品藥品安全廳、市及道保健環(huán)境研究院以及民間專業(yè)試驗(yàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

4.規(guī)定了食品藥品安全處長公布或認(rèn)為有必要檢驗(yàn)的原材料，要檢驗(yàn)其真?zhèn)危丛牧稀⑸a(chǎn)地區(qū)及入庫日期分類，并要按照食品藥品安全處處長公示的試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)，且檢驗(yàn)記錄要保管2年以上。

5.產(chǎn)品制造報告時有自己的質(zhì)量管理室的優(yōu)秀健康功能食品制造標(biāo)準(zhǔn)適用企業(yè)可以提交“自我質(zhì)量檢驗(yàn)報告”。

6.以往同時經(jīng)營健康功能食品專門銷售業(yè)和健康功能食品普通銷售業(yè)的情況，要重復(fù)接受教育，但修改后接受流通專門銷售業(yè)教育者2年內(nèi)預(yù)進(jìn)行普通銷售業(yè)營業(yè)的情況視為已接受教育。

7.還規(guī)定了健康功能食品履歷追溯管理義務(wù)登記者為年銷售額在1億韓元以上的營業(yè)者，以2016年的年銷售額為標(biāo)準(zhǔn)，自2018年6月1日起實(shí)施。

以上意見征集時間至12月14日。

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