中藥是中華民族的寶貴財(cái)富,從最早的中藥著作《神農(nóng)本草經(jīng)》到明代李時(shí)珍所著的《本草綱目》,再到當(dāng)代藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)和提取中藥成分青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),自古至今,中藥都是中國人得以健康生活的重要保障。
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中藥材品種繁多,來源廣泛,且其本身所含成分復(fù)雜,藥效通常為多組分聯(lián)合作用,這使得中藥質(zhì)量控制始終是中藥發(fā)展的難點(diǎn)。隨著人類用藥安全意識(shí)的不斷加強(qiáng),中藥質(zhì)量控制也越來越受到重視。近年來,生化分析儀器的快速發(fā)展使得中藥質(zhì)量控制研究也取得了長足進(jìn)步,本文對(duì)中藥質(zhì)量控制中常用到的分離分析技術(shù)及所使用到的科學(xué)儀器進(jìn)行了匯總整理。
中藥質(zhì)量控制所應(yīng)用的技術(shù)及科學(xué)儀器
在中藥質(zhì)量控制過程中,中藥成分分離、鑒定以及定性和定量分析主要依托于科學(xué)儀器的使用,那么應(yīng)用到的科學(xué)儀器都有哪些?
色譜儀器
色譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中應(yīng)用最為廣泛。在中藥質(zhì)量控制中,根據(jù)不同的分離、分析需求,可利用到多種不同原理的色譜技術(shù)及對(duì)應(yīng)的色譜儀器。
技術(shù)類型
技術(shù)特點(diǎn)
檢測(cè)成分
檢測(cè)案例
高效、高選擇性、高靈敏度/進(jìn)樣量小/分析速度快
揮發(fā)性成分
(1)生姜、石菖蒲中揮發(fā)油分析
(2)人參中苯、甲苯等物質(zhì)殘留量分析
(3)栽培黃岑中有幾率農(nóng)藥殘留量測(cè)定
分離速度快、分離效率高、檢測(cè)靈敏度高
高分子、極性、離子、熱不穩(wěn)定性物質(zhì)
(1)金銀花藥材分析
(2)藿香正氣水中橙皮苷、甘草苷、厚樸酚的測(cè)定
(3)黃芪多糖分子量測(cè)定及其分布
多路柱效應(yīng)、柱后衍生化靈活、樣品靜態(tài)檢測(cè)
可溶物質(zhì)
(1)茱萸藥材的薄層色譜分析
(2)不同產(chǎn)地喉舒寧片中脫水穿心蓮內(nèi)內(nèi)酯含量測(cè)定
(3)建立甘草藥材的薄層色譜指紋圖譜
分離效能高、分析成本低、對(duì)環(huán)境影響小、樣本前處理簡(jiǎn)單
水溶性或醇溶性成分
(1)建立牡丹皮的毛細(xì)管電泳指紋圖譜
(2)冬蟲夏草真?zhèn)纹疯b別
(3)關(guān)木通中馬兜鈴酸a的含量測(cè)定
流速高、分析/制備快、破壞性小
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(1)銀杏葉中槲皮素和瀘定的檢測(cè)
(2)中藥補(bǔ)骨脂中香豆素含量測(cè)定
(3)天然紫衫熟普的提取物分析
光譜技術(shù)
中藥質(zhì)量控制過程中,主要用到的光譜包括紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜、拉曼光譜、原子吸收光譜等。不同中藥材所含物質(zhì)基礎(chǔ)不同,相應(yīng)的光譜性質(zhì)也會(huì)有差別。
技術(shù)類型
原理
分析內(nèi)容
檢測(cè)案例
紫外光譜
依據(jù)化合物不飽和程度
化合物結(jié)構(gòu)的鑒定和含量測(cè)定
(1)澤蘭和佩蘭鑒別
(2)抗感顆粒中綠氯原酸的含量
紅外/拉曼光譜
低能量照射下分子振動(dòng)提供結(jié)構(gòu)信息
單一或混合物體系結(jié)構(gòu)特征
(1)蒙藥材止瀉子及其兩種混淆品的紅外光譜鑒定
(2)中藥燈盞花素注射劑和紅花注射液成分檢測(cè)
由待測(cè)元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品蒸氣時(shí)被蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收
中藥無機(jī)微量元素
(1)粗毛淫羊藿生品及其炮制品的微量元素含量對(duì)比
(2)中草藥中zn、cu、fe、mn、cr、mg、se7中原色含量測(cè)定
除以上分離、分析技術(shù)外,中藥質(zhì)量控制還會(huì)應(yīng)用到核磁共振波譜技術(shù)、多種質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),如液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),以及dna分子診斷技術(shù)等,需利用到核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、電泳儀等多種生化分析儀器,小編將在后續(xù)的文章中進(jìn)行歸納整理。
注:本文部分內(nèi)容引自
蔣慶峰, 金松子, 蔡振華,等. 現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用[j]. 現(xiàn)代儀器與醫(yī)療, 2007, 13(3):1-8.
來源:儀器信息網(wǎng)
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