北京2019年2月20日電 /美通社/ -- 近日，全球能效管理與自動化領(lǐng)域數(shù)字化轉(zhuǎn)型的領(lǐng)導(dǎo)者宣布，將為鄭州創(chuàng)泰生物技術(shù)服務(wù)有限公司（以下簡稱“創(chuàng)泰生物”）投建的2000l大分子中試平臺提供核心工藝的信息化及自控系統(tǒng)完整解決方案，并聯(lián)手合作伙伴，共同助力客戶打造符合現(xiàn)行國內(nèi)外法規(guī)，且行業(yè)領(lǐng)先的單抗藥品生產(chǎn)線，以高度智能化的系統(tǒng)部署，保障生產(chǎn)的安全可靠、高效一致，同時滿足客戶未來cdmo（合同生產(chǎn)研發(fā)）業(yè)務(wù)擴展時的靈活生產(chǎn)需求。

“精準醫(yī)療”概念的誕生，為臨床病癥更為準確、有效的診療提供積極指導(dǎo)作用，以靶向藥物和免疫藥物為代表的新一代藥物正在改變包括癌癥在內(nèi)的多種疑難疾病的治療觀念。單抗類藥物因其靶向明確，研發(fā)風(fēng)險相對較小，更是受到眾多藥企的青睞，且銷售額逐年激增，2017年，全球單抗藥物銷售額合計1061億美元。我國生物制藥雖起步較晚，但發(fā)展較快，在《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中提出，到2020年，生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到8~10萬億元，進一步推動了我國單抗藥物生產(chǎn)的快速發(fā)展。截止2017年上半年，國內(nèi)從事單抗研發(fā)生產(chǎn)的企業(yè)已達277家，申報產(chǎn)品數(shù)累計已達189個，未來隨著醫(yī)保對于單抗藥物的覆蓋加大以及國內(nèi)單抗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，市場將繼續(xù)維持高速增長，據(jù)預(yù)測，2020年國內(nèi)單抗市場有望達到280億元。

在此背景下，創(chuàng)泰生物將于鄭州臨空生物醫(yī)藥園建設(shè)2000l大分子中試平臺，以統(tǒng)一規(guī)劃，分步實施的方式，應(yīng)用先進的一次性生物反應(yīng)器，及行業(yè)領(lǐng)先的整體自動化和信息化解決方案，打造符合fda及cfda現(xiàn)行法規(guī)，且安全可靠的單抗藥物生產(chǎn)線，并踐行智能制造，充分保障數(shù)據(jù)完整性、可靠性，縮短單抗藥從研發(fā)到上市的周期，以滿足未來靈活高效的生產(chǎn)需求。因此，創(chuàng)泰生物對于此次項目采用的信息化及自控系統(tǒng)方案提出了極為嚴格的要求。

施耐德電氣在生物制藥領(lǐng)域積累了豐富的實踐經(jīng)驗，可為用戶提供高效、可行且完全符合isa95國際標準的智能制造解決方案。此次，施耐德電氣基于ecostruxure架構(gòu)與平臺，融合it與ot技術(shù)，為客戶的核心工藝部分提供了信息化及自控系統(tǒng)數(shù)字化解決方案，其中：通過modicon m580 epac，可確保不同控制層級之間、各系統(tǒng)之間和系統(tǒng)內(nèi)設(shè)備之間準確、實時的數(shù)據(jù)傳輸，以保障生產(chǎn)線控制的高效順暢，并降低風(fēng)險；并通過部署柔性的批次配方控制和管理系統(tǒng)，強化客戶從開發(fā)、放大及相關(guān)原材料，到臨床樣品制備，直至規(guī)模化生產(chǎn)的服務(wù)能力，應(yīng)對一次性生物反應(yīng)器靈活使用，及未來隨業(yè)務(wù)增長模塊化、多批次、多品種產(chǎn)品的共線生產(chǎn)和成本控制需求；此外，可實現(xiàn)根據(jù)大量采集的產(chǎn)線數(shù)據(jù)進行專業(yè)分析，出具報告，形成電子化的標準工作指引（sop），從而指導(dǎo)員工操作規(guī)范化，并降低員工培訓(xùn)成本。在此基礎(chǔ)上，該解決方案標準化且模塊化的特征，可被客戶快速復(fù)制應(yīng)用于未來新產(chǎn)線的建設(shè)之中，極大降低了新產(chǎn)線的建設(shè)時間成本，從而可加快更多類型藥物的上市速度。此外，施耐德電氣提供的解決方案能夠?qū)崿F(xiàn)完整生產(chǎn)過程的可視化及可追溯管理，全面保障藥品質(zhì)量，并確保不同批次產(chǎn)品間的一致性。

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