砷是自然界中常見的有毒致癌性元素之一，砷的生物毒性不僅與其含量有關(guān)，更大程度上還與其存在形態(tài)有關(guān)。砷的主要形態(tài)有亞砷酸鹽（as3+）、砷酸鹽（as5+）、一甲基砷（mma）、二甲基砷（dma）、砷甜菜堿（asb）、砷膽堿、砷糖等。其中，無機砷的毒性大于有機砷，砷與有機基團結(jié)合越多，毒性越小。無機砷（as3+、as5+）的毒性很高，而有機砷僅一甲基砷和二甲基砷化合物有較小的毒性，其他有機砷形態(tài)大多無毒。所以，對砷的形態(tài)分析在環(huán)境科學、食品科學等方面具有十分重要的意義。
gb9.11-2014食品安全國家標準
食品中總砷及無機砷的測定中關(guān)于無機砷的測定方法采用了hplc-afs聯(lián)用作為第一法對無機砷（as3+、as5+）進行含量測定。采用磷酸二氫銨緩沖鹽作為流動相，使用聚光科（杭州）股份有限公司下屬子公司北京吉天儀器有限公司（以下簡稱“吉天儀器”）針對砷形態(tài)分析專門研發(fā)的快速分析陰離子交換色譜柱進行分離，afs進行檢測。本解決方案在國標的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了分析方法，采用快速色譜柱進行了4種as的形態(tài)分析，加快了分析速度、提高了靈敏度。
吉天儀器sa-50液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀（lc-afs形態(tài)分析儀）
科研不斷探索未知，攻克挑戰(zhàn)，吉天儀器新品，強強聯(lián)用，致在優(yōu)質(zhì)的解決方案！
儀器型號：吉天儀器sa-50 與kylin s18聯(lián)用
色譜柱：吉天砷形態(tài)快速分析專用柱
待測物：砷酸鹽、亞砷酸鹽、一甲基砷、二甲基砷、砷甜菜堿均來自于中國計量科學研究院
測試條件：
流動相：水、2種鹽混合緩沖溶液梯度洗脫
載流：7%鹽酸
還原劑：2%硼氫化鉀/0.5%氫氧化鉀
負高壓：290v
燈電流：100ma-50ma
爐高：10mm
測試結(jié)果：
1. 重復性：對于as3+、as5+、mma、dma（10ng/ml）混合溶液，在儀器穩(wěn)定后連續(xù)進樣6針，重復性rsd，結(jié)果見下圖：
2. 線性： 對于不同濃度的as3+、as5+、mma、dma（20ng/ml、15 ng/ml 、10 ng/ml、5 ng/ml、2.5 ng/ml）混合溶液分別進樣，制作曲線，結(jié)果見下表及下圖；
濃度（ng/ml）
熒光強度
as3+
dma
mma
as5+
2.5
22.1
14602.9
17859.1
7540.1
5
50960.2
29006.2
34158.2
15092.6
10
101465
65544.6
75930.6
35131.2
15
152790
100568
115291
51291.8
20
213603
138072
149450
69886.4
線性方程
y=10662x-3189.3
y=7098.1x-4971.3
y=7657.9x-1870.5
y=3579.7x-1798.4
相關(guān)系數(shù)r
0.9992
0.9996
0.9993
0.9994
3. 檢出限：把as3+、as5+、mma、dma（1 ng/ml）混合溶液進樣，測試結(jié)果見下圖：
只因內(nèi)”芯“的從容！才要更出色！
與國標等度方法對比分析：
在已發(fā)布的《液相色譜-原子熒光光譜法測定食品中無機砷的解決方案》文中采用了國標等度方法、hamiltonprp-x100陰離子交換色譜柱（4.1mm*250mm*10μm）或cnwsep ax 4.0mm*250mm*10um色譜柱進行了四種as形態(tài)（as3+、as5+、mma、dma）的分析，測試結(jié)果與本文中采用優(yōu)化方法的對比圖分別如下（上圖為方法一與國標法對比；下圖為方法二與國標法對比），由實驗結(jié)果可知四種as形態(tài)的分離時間有了較大的減少，靈敏度也有了較大提高。
創(chuàng)新性lc-afs分析技術(shù)，智能高效、精益求精
全內(nèi)置的液相泵，結(jié)構(gòu)緊湊，設(shè)計更美觀
內(nèi)置雙柱柱溫箱，實現(xiàn)雙色譜柱同時預熱
雙色譜柱自動切換，提高更換效率
實現(xiàn)紫外消解流路自動切換
多色led指示燈，直觀顯示儀器多種狀態(tài)
全面的軟件控制，人機友好互交
更多優(yōu)異的性能、全面的解決方案等你關(guān)注哦！！！
來源：儀器信息網(wǎng)
以上是網(wǎng)絡信息轉(zhuǎn)載，信息真實性自行斟酌。
）
