日前，國家食品藥品監督管理總局（cfda）重慶市食品藥品監督管理局正式批準重慶泛生子生物科技有限公司的生物芯片閱讀儀genetron 3d上市（注冊號：渝械注準20172400136）。該儀器目前已被國內多家醫院、科研機構采購，配套應用于腫瘤基因檢測試劑的開發和科學研究。

泛生子生物芯片閱讀儀genetron 3d

數字pcr技術平臺優勢顯著

據了解，genetron 3d生物芯片閱讀儀，明確對已經完成pcr擴增反應的專用數字pcr芯片進行處理和數據分析，無配套試劑盒的限定。

泛生子正在注冊申報的人egfr基因t790m突變檢測試劑盒，以及正在開發的同類檢測試劑盒，均可以配套使用該儀器，廣泛應用于醫療機構、臨檢中心和科研院所等，有效提高檢測范圍、質量和速度。

腫瘤液體活檢新戰力

眾所周知，液體活檢技術被認為是癌癥診斷領域里激動人心的突破，在2015年mit將其評為年度十大突破技術之一。在2017年夏季達沃斯“世界經濟論壇”上，液體活檢技術被評為全球十大新興技術榜單之首。

隨著細胞分選、高通量測序、單細胞測序、數字pcr、微流控等技術逐漸發展并走向成熟，數字pcr技術在腫瘤科學研究及應用方面顯示出巨大潛力。而泛生子基于生物芯片閱讀儀，開發針對不同癌癥、不同樣本類型的檢測解決方案，使其應用范圍更為廣泛，尤其在液體活檢領域，已重點開發了針對肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌等癌種五十多個位點的檢測。

生物芯片閱讀儀可檢測的基因位點和相關癌種

泛生子公司相關負責人表示，此次獲批上市，有助于泛生子在腫瘤液體活檢領域的進一步開拓創新，為腫瘤基因檢測行業的健康發展提供支持。泛生子將充分發揮自身數字pcr技術領域的強大實力，著力世界前沿的液體活檢領域的開發和應用，以實際行動引領腫瘤基因檢測行業的創新突破，強力推動我國精準醫療快速發展。

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