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新《食品安全法》再次加強保健食品的管理規定

2024-04-30 17:49:25 來源: 作者/編輯: 瀏覽次數:733 手機訪問 使用手機“掃一掃”以下二維碼,即可分享本文到“朋友圈”中。

微信朋友圈火了,進口商品微信**也紅火起來,從幾年前的納豆,到*近的瑪卡、酵素、小麥草、進口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時,總是將保健品與藥品混為一談,夸大保健品的醫**果。新修訂的《中華人民共和國食品安全法》近期獲得人大表決通過,并將于2015年10月1日正式施行,其中明確保健食品必須在說明書中聲明“不能替代藥物”。

新修訂的《食品安全法》被稱為史上*嚴。專家認為,新《食品安全法》再次加強保健食品的管理規定,有利于整肅保健食品非法生產、非法經營、非法添加和非法宣傳等亂象,也有利于幫助消費者科學選擇、理性消費保健食品。

請認準“藍帽子”

及注冊證號

根據我國相關規定,進口保健食品的預包裝上必須貼有中文標簽和中文說明書,標示的內容必須真實、準確并符合我國法律法規要求,沒有相關標簽或標注不合規定是不能進口的。中文標簽必須標明產品的生產日期和保質期,并載明食品的原產地及境內代理商的名稱、地址、聯系方式等。進口保健食品還要有相關衛生證書,必要時消費者可向經銷商索取加以核實。

據悉,保健食品必須經過國家食品藥品監督管理總局或衛生部批準注冊,并取得注冊證號,只有標示“藍帽子”及注冊證號的才是保健食品,沒有標示的均不是保健食品,進口保健食品也不例外,消費者購買時須謹慎查看。

保健品須聲稱

“不能替代藥物”

新修訂的《食品安全法》對保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的監管作了進一步完善。

其中,第七十五條規定,保健食品聲稱保健功能,應當具有科學依據,不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整并公布。

鑒于我國添加中藥材的保健食品較多,在前兩次審議稿針對保健食品的原料、保健食品的注冊和備案等方面做出規定的基礎上,提交三審的草案再次加強了對保健食品標簽、說明書的管理。新《食品安全法》第七十八條規定,保健食品的標簽、說明書不得涉及****、**功能,內容應當真實,與注冊或者備案的內容相一致,載明適宜人群、不適宜人群、**成分或者標志性成分及其含量等,并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應當與標簽、說明書相一致。

保健品管理

注冊備案雙軌并行

新《食品安全法》明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式,改變了過去單一的產品注冊制度。

新《食品安全法》第七十六條規定,使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。但是,**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的,應當報國務院食品藥品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門備案。

業內人士表示,保健食品注冊制向備案制的過渡是一個逐步的過程,目前注冊制與備案制雙軌并行的方法更適合國內市場實際情況。“保健食品的注冊制度實行近20年,大量不安全的、**評價不合格的產品沒有通過注冊,保障了產品的安全性和消費者的利益,如果取消注冊,必將產生一系列的安全問題。”

謹慎網購

正規渠道購買更有保證

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