（原標題：罕見病不罕見 中國2000萬）

具有有效治療方法或藥物罕見病種類不足5%

專家呼吁重視孕前篩查、產前篩查和產前診斷

文/廣州日報記者黃蓉芳 通訊員黃賢君、白恬、歐陽穗“生下患有罕見病孩子的家長實在是太苦了。”今天是四年一度的國際罕見病關愛日。昨日，在廣州醫科大學附屬第三醫院北院舉行的世界罕見病日活動中，該院胎兒醫學中心副主任、副主任醫師陳敏介紹，目前已知的罕見病已超過7000種，中國的罕見病患者已達2000萬人。據統計，罕見病在人群中的綜合發病率超過1%。30%的罕見病患兒家長承受孩子在5歲之前去世的悲痛，罕見病長達5～8年的確診過程也讓家長備受煎熬。更殘酷的是，目前，具有有效治療方法或藥物的罕見病種類不足5%。而中國的患者獲得藥物的機會更少，而且，很多罕見病的治療藥物都沒有納入醫保。陳敏提醒，要降低罕見病患兒的出生，孕前篩查、產前篩查和產前診斷、新生兒篩查尤其重要。

原因：

沒有家族史不代表不會患病“很多人以為，我的家人都很健康，沒有家族遺傳病史，罕見病跟我沒什么關系。其實，這是一個誤解。其實，只要有生命的傳承，就有發生罕見病的可能。”陳敏說，遺傳與變異是生物界存在的普遍現象。雖然，80%的罕見病與遺傳因素有關，這部分疾病可以稱為罕見遺傳病，但是，這并不排除家族中的某個個體也會罹患罕見遺傳病，這是因為他的遺傳物質發生了致病性變異，或者是從親代中遺傳了致病性變異。

至于遺傳幾率問題，陳敏解釋，目前，三類最常見的遺傳病分別為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病和x連鎖隱性遺傳病。

常染色體顯性遺傳病，只要父親或母親患病，孩子就有50%的可能患病。對于這樣的家庭，如果是自然生育而不做任何干預的話，就有可能使疾病代代相傳。

常染色體隱性遺傳，父親和母親的身體是健康的，即便通過體檢也查不出任何問題，但是卻生了一個遺傳病的孩子。這是因為孩子分別從父親和母親那里遺傳了一個致病突變。如果只攜帶一個致病突變，通常不會發病，沒有癥狀。如果同時攜帶兩個致病性突變，就會發病。科學研究顯示，平均每個人都攜帶了3～4個隱性遺傳的致病突變。“看似健康”的夫妻雙方，卻“非常巧合地”攜帶了相同基因的致病突變，就可能生育患有遺傳病的孩子。

基因突變

即使父母健康孩子也患病“很多人問，我們家族沒有遺傳病史，不用擔心得遺傳病吧？其實，這是一種誤解。”陳敏說，沒有家族遺傳病史，不代表不會生患遺傳病的孩子。除了常染色體隱性遺傳和x連鎖隱性遺傳病可能會導致孩子患遺傳病外，孩子新發的致病突變，也可能導致孩子患病。

“比如，一種相對比較常見的罕見遺傳病——進行性假肥大性肌營養不良（dmd），大約有1/3是新發突變導致的。”他說，也就是說，這部分患者的父母是健康的，是孩子自身發生了致病性基因突變。

“再比如唐氏綜合征，大多數唐氏綜合征患者的父母是健康的，染色體也是正常的。”他說，目前比較明確的影響因素是孕婦的年齡。“這也是唐氏綜合征成為懷孕期間重點篩查疾病的原因。”

困境：罕見病多數沒有納入醫保

陳敏介紹，罕見病其實并不罕見。人們最早提出罕見病這個概念，是因為單一一種疾病的患者比較少，發病率比較低。但是，罕見病種類多，目前已知的罕見病已超過7000種。如果將所有罕見病患者數量加起來，就是一個非常可觀的數字了。根據預估，中國的罕見病患者已達2000萬人，美國的罕見病患者更多達3000萬。據統計，罕見病在人群中的綜合發病率超過1%。

“許多罕見病發病于生命早期階段。”陳敏說，美國國立衛生研究院估計，50%的罕見病患者為兒童。30%的罕見病患者會在5歲之前去世。另一方面，罕見病的診斷過程很漫長，平均需要5～8年時間才能確診。

“因此，罕見病患者家長往往要帶著患兒四處奔波、求醫問藥。有可能經歷各種檢查、花費數年時間，都無法確定孩子到底患的是什么疾病。如果不能確診，難以進行有效治療。”陳敏說，更殘酷的是，目前，具有有效治療方法或藥物的罕見病種類不足5%。“這就意味著，很多罕見病患者即便確診了，也可能沒有有效的治療方法。”

更讓患兒家長無奈的是，有的罕見病，即使有藥物治療，中國的患者也可能無法獲得。“因為大多數罕見病藥物，都是國外藥企研制的，國內市場能夠購買到的藥物相對有限。再退一步講，即使可以買到藥物，患者有可能也吃不起，因為藥價太昂貴了。目前，很多罕見病的治療藥物都沒有納入醫保。”

預防：孕前篩查、產前篩查、產前診斷缺一不可“面對這些困境，更好的辦法是預防罕見病患兒的出生。”陳敏認為，大多數罕見病是可以進行有效預防的。要盡可能降低罕見病遺傳病的發病率，主要策略就是三級預防，一是婚前、孕前篩查；二是產前篩查和產前診斷；三是新生兒篩查。

比如，地中海貧血（簡稱地貧）。據不完全統計，廣東平均每9個人就有1個攜帶了地貧致病基因。因此，新婚夫婦和計劃懷孕夫婦都有必要做地貧基因篩查。對于孕前未接受地貧篩查的夫婦，務必在產前進行地貧初篩。攜帶相同類型地貧基因的夫婦，在生育時需進行產前地貧基因診斷。

陳敏提醒，產前篩查和產前診斷尤為重要。產前篩查主要是通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些懷疑有先天畸形和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷。臨床上最為廣泛應用的包括血清學篩查和超聲篩查，而近年興起的無創產前基因檢測也屬于一種產前篩查方法。

產前診斷又稱出生前診斷或宮內診斷，是指在胎兒出生前應用各種方法，檢測胎兒的健康狀況，對患病的胎兒做出診斷，而后通過選擇性流產或宮內治療，降低先天缺陷兒的出生率。

比如，唐氏綜合征，懷孕之前檢查往往不能發現問題。因此，產前篩查是預防的關鍵環節。

以上是網絡信息轉載，信息真實性自行斟酌。